缺血性中風長年位居全球致死及致殘原因第二位，香港大學醫學院聯同InnoHK先進生物醫學儀器中心（ABIC）團隊，研發出全球首創的缺血性中風「院前」急救納米乾粉鼻噴劑，患者在發病後30分鐘內使用，可將藥物直達腦部，減少腦梗死體積逾八成，並有效保護運動及神經功能。\大公報記者 游茜茵

中風，在中國是第一大死亡及殘疾原因，在香港亦是第四位死亡原因，其中缺血性中風約佔全港個案的80%。

神經保護藥物直達腦部

這款名為NanoPowder的鼻噴劑是團隊以逾十年時間成功於「納米嵌入式微粉（Nano-in-Micron）」技術平台研發，核心是透過吸入、沉積、解聚、遞送四個關鍵步驟，把神經保護藥物送到鼻腔嗅覺區域，再繞過「血腦屏障」限制直達腦部。團隊解釋血腦屏障會阻擋大部分藥物進入腦部，令中樞神經藥物長期面對轉化困難，因此改以「鼻腦通路」處理，令藥物在患者送院前已可發揮作用。

ABIC博士後研究員邵子桐表示，發明的出發點是希望在中風患者等待救援與送院的「黃金急救時間」內，先提供即時保護，因為缺血性中風每延誤一分鐘，都會有大量腦細胞死亡。她指現行標準治療手術必須到醫院才能進行，而且治療窗口短、適用條件嚴格，導致全球超過85%患者未能及時受惠。

目標2030年臨床試驗

港大醫學院藥理及藥劑學系副教授兼ABIC項目主任周聖峰表示，這項技術不是要取代醫院治療，而是作為補充，將救治由「院內」提前至「院前」。「納米嵌入式微粉」平台先以快速納米沉澱法製成納米粒子，再經噴霧乾燥和聚合物凝聚，做成適合吸入的微米級粉末，並已申請中美專利。他亦強調粉末粒徑必須精確控制在10至25微米，才能有效進行鼻腦遞送。臨床前動物實驗亦證實安全性與低風險。

至於落地時間，目前已完成藥物配方設計及大部分臨床前研究，下一步將建立符合GMP（良好作業規範）標準的生產線，並推進更完整的安全性及毒理研究。若按快速審批路徑，目標2030年進入臨床試驗，初期會在醫院、救護車及高風險院舍試行，再逐步擴展至社區層面。研究團隊早前亦在第51屆日內瓦國際發明展奪得中國代表團特別大獎及評判特別嘉許金獎。