癌癥診斷與治療領域的持續突破正為患者帶來更多治療可能，但要讓這些創新真正切實改善患者結局，醫療服務與可及性保障體系必須同步跟進。旨在推動各方圍繞上述挑戰與解決方案展開深度對話，艾伯維于9月24日在香港支持舉辦ONWARD(腫瘤診療需求、醫療人才、治療可及性、醫學研究與公平差異)研討會。多位權威醫學專家、患者組織代表、政策制定者及產業界代表出席會議。

創新的終點是患者真實獲益

隨著靶向治療、精準醫療的快速迭代，全球癌癥診療正步入全新階段。中國醫學科學院血液病醫院主任醫師易樹華教授指出，創新的價值不僅取決于有新療法，更取決于患者能否被早期識別、準確診斷，并及時進入合適的治療路徑。

聚焦診療全路徑中的多項核心挑戰，由Dolon Institute調研分析、艾伯維支持的《ONWARD：推動癌癥診療公平可及與醫療體系就緒》白皮書已在今年發布。本次研討會圍繞白皮書的洞察，重點探討了包括早篩和轉診路徑不暢、專科醫生和診療能力不足、數據基礎設施薄弱，以及支付端對創新療法價值評估、預算承受和復雜治療管理等挑戰。

艾伯維副總裁、中國區制藥總經理董莉君在論壇上表示，「我們通過支持發布ONWARD白皮書及舉辦ONWARD研討會等舉措，正是希望從患者的真實需求出發，系統性審視創新落地的全鏈路問題。對于中國患者及其家庭而言，更快獲得腫瘤創新治療，意味著能夠更早接受治療、擁有更多治療選擇，也能與家人共度更多有意義的時光。」

多方共識破解系統性壁壘

患者組織、臨床醫生、政策專家以及行業人士分別從自身角度提供了優化創新落地的建議，核心是多方協作：一方面要通過患者旅程和疾病負擔研究，更清楚地識別診療斷點;另一方面要加強指南、診斷工具、真實世界數據和數據治理建設，幫助系統更早識別患者、評估療效和支持支付決策。

對于創新療法的評估，易樹華表示，需要結合本地醫療環境優化，而非簡單照搬國際指南。他指出，「以慢性淋巴細胞白血病(CLL)為例，西方國家主要以BCL-2抑制劑為基礎的固定療程的治療模式。隨著BCL-2抑制劑在中國獲批，圍繞患者真實獲益，中國臨床正積極探索，對于獲得良好疾病控制的患者，聯合BCL-2抑制劑可進一步降低疾病負荷，追求更深層次緩解與未來停藥的可能。」

董莉君認為，「創新療法落地的挑戰并不只是『有沒有好藥』，而是整個醫療系統是否準備好讓患者及時、公平地用上這些創新，歸根結底，創新療法真正落地，需要從研發、診斷、臨床、支付到患者體驗形成閉環。」

打造更有準備、更有韌性的醫療生態

近年來，隨著中國持續優化腫瘤創新藥審評審批機制，加快醫保準入節奏，許多創新診療方案已轉化為患者可及、可負擔、可持續的治療獲益。

以急性髓系白血病(AML)為例，這一常見于老年患者的惡性血液腫瘤，因發病年齡偏大、合并癥多，很多患者無法耐受強化療。近年來，以BCL-2抑制劑為代表的聯合靶向治療已成為這部分患者的重要一線選擇，顯著提升了緩解率與生存預后。

董莉君表示，「得益于中國持續優化的醫保準入政策，艾伯維正加速推動全球腫瘤創新成果的落地，其中適用于AML適應癥的BCL-2抑制劑已納入國家醫保目錄，切實提升了這一靶向療法的患者可及性和可負擔性。」

她強調，持續優化腫瘤醫療服務與可及性保障體系，仍需多方力量長期協作，以患者為中心，共同打造更有準備、更有韌性的醫療生態。